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Lexaurin est un tranquillisant qui contient un médicament appelé
bromazépam. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés "benzodiazépines".
Bromazépam
est un tranquillisant, possédant d'autre part des propriétés sédatives,
hypnotiques (facilitant le sommeil), anticonvulsivantes et amnésiantes
(inhibant la mémoire).
Indications:
- Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses. Ce
médicament ne doit pas être utilisé dans le traitement des crampes :
l'effet des benzodiazépines sur les spasmes n'est obtenu qu'à partir de doses élevées à l'origine d'effets secondaires parfois importants.
- Anxiété sous toutes ses formes;
- Troubles fonctionnels;
- Insomnies;
- Intoxications alcooliques et prévention du sevrage;
- Prévention des convulsions, essentiellement celles d'origine
hyperthermique (par élévation importante de la température corporelle)
en pédiatrie (suppositoires).
- Urgence neuropsychiatrique (forme injectable) pour les crises
d'angoisse, le delirium tremens, l'agitation, le délire (d'origine
alcoolique ou autre), l'épilepsie;
- Préparation à l'endoscopie et aux interventions chirurgicales;
- Épisodes de tétanie;
- Épilepsie;
- Contractures d'origine musculaire s'accompagnant de douleurs importantes.
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Posologie
La posologie varie de 1 à 18 mg par jour et dépend de la pathologie elle-même et du patient.
Les doses mentionnées correspondent à une recommandation générale; elles doivent être adaptées en fonction de chaque cas. Il convient que le traitement ambulatoire débute par de faibles doses et que celles-ci soient ensuite progressivement augmentées jusqu'à l'obtention de l'effet optimal. La durée du traitement doit être aussi courte que possible. De manière générale, le traitement ne doit pas dépasser 8-12 semaines au maximum, y compris la période d'arrêt progressif.
Comme c'est le cas pour les autres benzodiazépines, il convient de n'administrer bromazepam à l'enfant et à l'adolescent qu'après avoir évalué soigneusement le rapport bénéfice-risque. Si le médecin estime qu'un tel traitement est justifié, la dose doit être adaptée au faible poids corporel de l'enfant. Chez les patients âgés ainsi qu'en cas de trouble hépatique et/ou rénal, la posologie doit être plus faible, étant donné que les réactions et la pharmacocinétique sont différentes.
Durée du traitement
Au début du traitement, il peut être utile d'informer les patients que
celui-ci ne durera qu'un certain temps et qu'il y sera mis fin en
diminuant progressivement la dose. Il est important que le patient sache
que des phénomènes de rebond et des manifestations de sevrage peuvent
apparaître pendant la phase d'arrêt.
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